近年來，細(xì)胞治療產(chǎn)品蓬勃發(fā)展。無菌檢測是細(xì)胞治療產(chǎn)品放行檢測的關(guān)鍵內(nèi)容，對藥品安全和病人生命健康至關(guān)重要。

 

       目前，藥典規(guī)定的無菌檢測方法基于培養(yǎng)技術(shù)，需經(jīng)過14天方能得到檢測結(jié)果。而對于保質(zhì)期較短的細(xì)胞治療藥物，特別是用于治療絕癥患者的自體細(xì)胞治療藥物，漫長的檢測周期無法滿足藥品快速檢測放行的需求。

 

       何不試試qPCR檢測新技術(shù)？

 

       快速、準(zhǔn)確，僅需3個(gè)小時(shí)，即可得到檢測結(jié)果。依據(jù)歐洲藥典嚴(yán)格驗(yàn)證，確保檢測的可靠性。更與藥典經(jīng)典培養(yǎng)法進(jìn)行平行對比，保證檢測的準(zhǔn)確性。qPCR檢測技術(shù)引領(lǐng)細(xì)胞治療產(chǎn)品無菌檢測新時(shí)代。使您在無菌檢測時(shí)乘風(fēng)破浪，無懼污染，全面保證藥品安全！