您還在為中藥多組分分析而焦慮嗎？

您還在為中藥復(fù)雜樣品中低含量的組分難以獲得有效碎片信息而苦惱嗎？

您還在手動(dòng)編輯包含列表和排除列表進(jìn)行質(zhì)譜數(shù)據(jù)采集嗎？

來(lái)看看AcquireX智能化數(shù)據(jù)采集如何幫助您提升工作效率，告別996！

山河春滿(mǎn)盡滌殤，家國(guó)歡聚已無(wú)恙，2020年注定是不平凡的一年。在年初抗擊新冠疫情的戰(zhàn)斗中，中醫(yī)藥是其中一大特色和亮點(diǎn)。中國(guó)質(zhì)譜學(xué)會(huì)理事會(huì)理事長(zhǎng)，南京大學(xué)化學(xué)分析科學(xué)研究所所長(zhǎng)陳洪淵院士這樣說(shuō)：“不管是中藥還是西藥，都是化學(xué)物質(zhì)，但前者是多種成分的組合，而后者則是單一的；真正治病起作用的都是藥物在體內(nèi)進(jìn)行的生化反應(yīng)。所以，化學(xué)研究對(duì)發(fā)展健康事業(yè)非常重要”。近年來(lái)隨著質(zhì)譜技術(shù)的不斷發(fā)展，液相色譜-高分辨質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（LC-HR MS）已成為分析中藥復(fù)雜體系化學(xué)物質(zhì)基礎(chǔ)最強(qiáng)有力的工具。

AcquireX自動(dòng)化智能化數(shù)據(jù)采集

化合物質(zhì)譜鑒定一直是中藥研究的瓶頸之一，目前鑒定最行之有效的辦法就是建立標(biāo)準(zhǔn)品譜圖數(shù)據(jù)庫(kù)，通過(guò)譜圖對(duì)比、碎片確證的方式，對(duì)未知成分進(jìn)行快速準(zhǔn)確的鑒定。然而中藥研究的樣品由于其成分復(fù)雜，濃度不一，基質(zhì)背景干擾大，在LC-MS 分析時(shí)如何獲得眾多低含量組分的二級(jí)/多級(jí)質(zhì)譜碎片信息一直是質(zhì)譜分析工作者面臨的挑戰(zhàn)。

在2018 年ASMS上發(fā)布的小分子終端旗艦機(jī)Orbitrap ID-X上，我們首次引入了AcquireX自動(dòng)化智能化數(shù)據(jù)采集模式。這種新型的采集模式采用深度機(jī)器學(xué)習(xí)，自動(dòng)迭代更新排除和包含列表，從而采集到更多有意義的質(zhì)譜數(shù)據(jù)，深受中藥研究者信賴(lài)和喜愛(ài)。

圖1. AcquireX智能化數(shù)據(jù)采集模式工作原理

在今年Orbitrap Exploris系列新產(chǎn)品中，我們同樣引入了AcquireX的采集模式，以幫助到更多的科研工作者能使用此功能進(jìn)行科學(xué)研究。相較于傳統(tǒng)DDA模式，AcquireX 模式采集到的有效碎片譜圖數(shù)量大幅增加，從而能增加未知化合物鑒定的覆蓋度和置信度，對(duì)最具挑戰(zhàn)的低豐度、高復(fù)雜性樣品獲得前所未有的結(jié)果，適用于中藥研究的各個(gè)領(lǐng)域：如中藥及制劑化學(xué)成分的表征、中藥代謝組學(xué)研究、中藥質(zhì)量控制研究（非法添加，農(nóng)藥殘留篩查等）、及中藥體內(nèi)代謝研究等各領(lǐng)域當(dāng)中。

圖2. AcquireX智能化數(shù)據(jù)采集模式性能特點(diǎn)

AcquireX最新應(yīng)用成果

近期，賽默飛色譜質(zhì)譜小分子質(zhì)譜應(yīng)用團(tuán)隊(duì)與廈門(mén)大學(xué)吳彩勝教授團(tuán)隊(duì)、及南京藥明康德和MassDefect Technologies公司朱明社博士團(tuán)隊(duì)首次利用了AcquireX 智能化數(shù)據(jù)采集模式研究了消渴丸治療糖尿病的藥理機(jī)制和物質(zhì)基礎(chǔ)，成果發(fā)表在“Pharmacological Research, IF=5.89”，題為“Artificial intelligence and network pharmacology based investigation of pharmacological mechanism and substance basis of Xiaokewan in treating diabetes”。

研究團(tuán)隊(duì)將AcquireX智能化數(shù)據(jù)采集、數(shù)據(jù)挖掘、網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)、計(jì)算機(jī)輔助靶標(biāo)垂釣等技術(shù)相結(jié)合，開(kāi)發(fā)出一套高效篩選消渴丸降糖功效成分方法。選擇了5個(gè)主要的體內(nèi)暴露成分(葛根素、大豆苷元、刺芒柄花素、五味子甲素和格列苯脲)作為有效的降血糖成分，網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，這五種成分可以作用于不同藥物靶點(diǎn)，如PI3K, PTP1B, MAPK, AKT, TNF, and NF-kB。研究提示這五種成分可能參與調(diào)節(jié)-細(xì)胞功能或表現(xiàn)炎癥抑制能力，從多個(gè)環(huán)節(jié)緩解病理生理過(guò)程。

圖3. 消渴丸治療糖尿病的藥理機(jī)制和物質(zhì)基礎(chǔ)研究整體方案

此外，這5種成分的藥理作用已在糖尿病斑馬魚(yú)模型中得到驗(yàn)證。斑馬魚(yú)模型結(jié)果表明，不含格列苯脲的中藥單體合劑具有與消渴丸相似的降血糖活性。雖然格列本脲的活性強(qiáng)于消渴丸，但消渴丸的中藥成分五味子甲素的降糖效果最好。因此，基于智能化數(shù)據(jù)采集的質(zhì)譜技術(shù)和計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)，可為中藥的物質(zhì)基礎(chǔ)研究和從自然資源中尋找先導(dǎo)化合物提供借鑒方法。

圖4. 中藥活性組分高效篩查技術(shù)策略

賽默飛作為全球領(lǐng)先的分析儀器公司，一直致力于為客戶(hù)提供先進(jìn)的儀器和出色的解決方案。在中藥研究領(lǐng)域，我們提供從樣品前處理，到色譜分離，到質(zhì)譜檢測(cè)，到中藥數(shù)據(jù)庫(kù)及數(shù)據(jù)處理軟件的全套完整解決方案。未來(lái)我們期待與更多的客戶(hù)一起合作，為中藥的科學(xué)研究貢獻(xiàn)一份力量。

圖5. 賽默飛世爾科技中藥/天然產(chǎn)物分析解決方案